无菌免洗西林瓶3-50ml无菌无酶无热源有CDE认证 规格参数 :
| 价格 | 5 |
| 品牌 | 光圈生物科技（山东）有限公司 |
| 型号 | MJXL-30 |
| 原产地 | 山东 |
| 最小起订量 | 5000 |
| 付款方式 | 对公付款 |
| 供货能力 | 大量供应 |
| 发货期限 | 1周 |
| 常规包装 | 软PP包装，巢盒包装 |
无菌免洗西林瓶3-50ml无菌无酶无热源有CDE认证 详细介绍 :
联系手机 ：陈经理15688483044
微信
无菌免洗西林瓶，国家CDE备案，第三方检测通过
专业药用包材
有软PP包装，也有巢盒包装（适用于自动化）
相关文章
-
体外透皮实验指导意见
本公司提供多种巴马猪皮，小乳猪皮等猪皮产品，符合CDE皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则的要求 ，欢迎垂询联系人陈经理 15688483044GB/T 27818—2011前 言本标准按照GB/T1.1-2009 给出的规则起草。本标准与经济合作与发展组织(OECD) 化学品测试方法 No.428(2004)《皮肤吸收：体外试验》(英 文版)技术性内容一致。本标准作了下列结构和编辑性修改：---增加了范围一章；---将OECD428原文中的“初始考虑”和“介绍”部分作为本标准的引言；---将OECD428原文中的“结束程序”和“分析”部分作为本标准“4.10 染毒时间和取样”;---将OECD428原文中的“数据与报告”和“结论”部分作为本标准“5 试验数据和报告”; ---将OECD428原文附录中的“定义”作为本标准“2 术语和定义”;---计量单位统一改为我国法定计量单位。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)提出并归口。本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、天津市疾病预防控制中心、中国化工经济技术发展中心。本标准主要起草人：王延让、刘清君、林铮、杨德一、刘保峰、刘静、张明。引 言本标准参考了OECD 化学品测试方法 No.428(2004)《皮肤吸收：体外试验》(英文版)。该指南为离体
-
《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT） 研究技术指导原则（征求意见稿）》
本指导原则主要适用于皮肤外用或经皮给药局部起效 半固体制剂（如软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等）。局部贴膏剂、 局部贴剂等其他局部起效的剂型可参考本指导原则开展 IVRT 和 IVPT 研究。 本指导原则的适用范围包括但不限于：①处方工艺筛选、 质量控制研究；②上市后变更研究；③参照相关指导原则及 个药指南进行的仿制药与参比制剂的 IVRT/IVPT 对比研究。 此类药品研发过程中，处方工艺筛选、质量控制研究可 参考“（2）方法开发”的要求执行。如涉及到体外关键质量属 性研究的相关研究（如药学变更前后的质量一致性、仿制药 与参比制剂的质量一致性），需参照“（3）方法验证；（4）样 品分析方法验证；（5
-
《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT） 研究技术指导原则（征求意见稿）》
一、概述5本指导原则主要适用于皮肤外用或经皮给药局部起效6半固体化学仿制药(如软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等)。7体外释放试验(In Vitro Release Test，以下简称IVRT)8和体外透皮试验(In Vitro Permeation Test，以下简称IVPT)9 是上述类型仿制药体外关键质量属性研究的重要内容，其中，10前者可用于评估制剂的药物释放率，后者可用于评价药物经11皮渗透行为、模拟药品在生理条件下的透皮过程。12该类仿制药的体外释放特性及经皮渗透行为受药物的13溶解度、粒径、制剂的微观结构、流变学特性等诸多因素影14 响。在该类制剂开发的各个阶段(如早期处方工艺开发阶段、15上市后变更、生命周期管理等)，IVRT 与IVPT均可作为控16制药品质量和评价制剂性能的有效方法。17 本指导原则可对此类药品研发过程中处方工艺筛选、质18量控制研究提供参考。也可用于评估上市后变更对药品质量19的影响。在参照相关指导原则及个药指南进行仿制药与参比20制剂的IVRT/IVPT对比研究时，可参考本指导原则。21本指导原则主要阐述化学仿制药IVRT 与IVPT研究的22方法开发、方法验证和实施的一般考虑和建议【1~6】。具体包23括以下内容：(1)一般要求；(2)方法开发；(3)方法验证；24(4)样品分析方法验证；(5)
-
外用药物制剂体外透皮试验技术要求概况
摘要：外用药物制剂具有复杂的药物递送途径，通常局部起效，辅料成分复杂，处方组成和制备工艺参数的微小差异就有可能导致产品出现不同的质量特性，从而影响药物的安全性和有效性。近年来，体外透皮试验（in vitro permeation test，IVPT）被广泛用于外用药物制剂的开发及其生物等效性评价。但该试验操作复杂，影响因素较多，操作不当，就有可能导致不同试验之间的结果无法比较，进而影响此类制剂的安全性和有效性评价。本文参考国内外相关技术指导原则及文献，对外用药物制剂IVPT研究的技术要求进行综述，期望为业内人士提供参考
-
透皮给药途径的利弊
透皮制剂又称经皮给药系统( transdermal drug delivery system, TDDS ) ,是继口服、注射后的第三大给药途径，且安全性更有保障。药物从贴片中渗出，以恒定速率（或接近恒定速率）通过皮肤转运至局部组织或全身血液循环而发生局部或全身作用。目前透皮制剂主要包括贴剂、软膏剂、凝胶剂、乳膏剂、泡沫剂、洗剂、巴布剂等剂型，而现代经皮给药系统所说的透皮制剂一般指的是贴剂
-
中华人民共和国国家标准GB/T 27818—2011化学品皮肤吸收体外试验方法
本标准参考了OECD 化学品测试方法 No.428(2004)《皮肤吸收：体外试验》(英文版)。该指南为离体皮肤吸收试验提供方法，既可以结合 OECD 皮肤吸收(体内试验)使用⑴，也可以单独使用。该测试方法推荐OECD 关于皮肤吸收的研究文件⑵为指导性文件，以协助基于该方法为依据的实验设计。OECD 指南性文件将有助于在特殊情况下选择使用合适的体外操作规程，以及确保通过该方法所得结果的可靠性
-
外泌体提取试剂盒——总有一款适合你
外泌体的提取纯化是外泌体研究的基础实验，外泌体提取的好坏决定了下游实验的成败，目前比较流行的外泌体提取方法有很多，具体可浏览（点击）：外泌体分离的更好方法 。润基生物对外泌体提取产品投入了大量的精力，研究也最为精细，产品也比较多，根据提取原理的不同，产品可分为：沉淀法，亲和色谱法，分子排阻法，免疫捕获法，客户可根据自己实验的需要，选择更适合的外泌体提取试剂盒。
-
外泌体疗法—治疗脱发的“新救星”
目前治疗脱发的药物有很多，但是FDA批准的生发药品仅有非那雄胺（Finasteride，1992）和米诺地尔（Minoxidil，1996），这两种药物虽然对脱发有不错的治疗效果，但长期使用对人体有较强的副作用，因此，针对脱发的产品开发一直是热门领域。 近日，北卡大学教堂山分校联合生物医学工程系程柯教授团队在Science Advances上发表文章，针对毛囊乳头细胞促进毛囊生长的作用机制进行研究，最后证明了毛囊乳头细胞（DP）外泌体中miRNA-218-5p在促进毛囊生长中的作用
-
综述—外泌体提取方法的研究进展
虽然外泌体有诸多开发潜力，但基于外泌体的临床应用依然发展缓慢。其中，有两个主要的技术障碍限制了外泌体的基础和应用研究。首先是外泌体的提取的标准化及外泌体的产率，二是如何有效区分外泌体从其他细胞外囊泡，特别是功能性囊泡。总之，外泌体的提取问题仍然是未来外泌体临床应用发展的关键。
